Apal I该限制性内切酶识别5'-G↓TGCAC-3'的酶切位点，并在缓冲液Y中具有最佳活性；携带来自巴氏醋杆菌的apaLIR克隆基因的重组大肠杆菌，一般用于单双酶切。

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DseDI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA进行长时间培养。

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HspAI酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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BstMAI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

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BssT1I高浓度的酶活性，may result in星

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BsePI酶的一个单位是在50℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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BL21(DE3)pLysS 感受态细胞BL21(DE3)pLysS 感受态细胞是大肠杆菌BL21(DE3)pLysS菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。

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SmaI 内切酶该限制性内切酶识别5'- CCC↑GGG-3'的酶切位点，并在缓冲液Y中具有最佳活性，携带来自粘质沙雷氏菌的smaIR克隆基因的重组大肠杆菌,一般用于酶切

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Bst2UI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA进行长期培养。

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PspCI 内切酶为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。

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