ubiquitin-specific protease USP7(泛素特异性蛋白酶USP7)抑制剂,EC50为8.6 μM,也抑制紧密相关的去泛素化酶(DUB) USP47。
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WZ4002是新型的,突变选择性的EGFR抑制剂,作用于EGFR(L858R)/(T790M) 时IC50为2 nM/8 nM; 对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。
产品货号:S117350mg 产地:美国 价格:询价 点击数:299 商家询价
Safinamide的甲磺酸盐,选择性且可逆抑制MAO-B,IC50为98 nM,比作用于MAO-A选择性高5918倍。Phase 3。
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一种苯并咪唑类,与微管蛋白结合,损害细胞内运输机制,且干扰蛋白质的合成。
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一种rhimophenazine染料,最初开发用于治疗肺结核,同时具有抗菌和抗炎活性,作用机制包括Clofazimine与细菌DNA相互作用,提高细胞内磷脂酶A2水平。
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竞争性HMG辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂,比HMG-CoA底物本身结合亲合力高10,000倍。
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GDC-0980 (RG7422)是一种有效的,I型PI3K抑制剂,作用于PI3Kα/β/δ/γ,IC50分别为5 nM/27 nM/7 nM/14 nM,也抑制mTOR,Ki为17 nM,高选择性作用于其他PIKK家族激酶。Phase 2。
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Myc Peptide lyophilized powder was a synthetic peptide acquiring the amino acid
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一种可渗透细胞的吡唑酮化合物,不可逆地抑制泛素激活酶E1的活性。
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