FITC标记的电压门控钾通道蛋白KVβ.2抗体电压门控钾（Kv）通道从功能和结构的角度代表了最复杂的电压门控离子通道。它们的多种功能包括调节神经递质释放、心率、胰岛素分泌、神经元兴奋性、上皮电解质转运、平滑肌收缩和细胞体积。在果蝇中已经鉴定

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FITC标记的分化相关基因2蛋白/立即早期反应蛋白抗体这个基因在细胞保护功能（FAS或肿瘤组织坏死因子-α诱导凋亡型。部分退化和transcripts are found unspliced体外病毒感染后，这些transcripts are

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FITC标记的造血蛋白1抗体该基因编码HEM家族中组织特异性跨膜蛋白的成员，该家族通过哺乳动物从无脊椎动物高度保守。该基因仅在造血细胞中表达。编码蛋白是Scar/WAVE复合物的一部分，在调节后生动物和植物的细胞形态方面起着重要作用。另外，

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FITC标记的三磷酸腺苷结合盒亚家族G1抗体由该基因编码的蛋白质是ATP结合盒（ABC）转运蛋白超家族的成员。ABC蛋白通过胞外膜和胞内膜运输各种分子。ABC基因分为七个不同亚家族（ABC1、MDR/TAP、MRP、ALD、OABP、GCN

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FITC标记的类泛素蛋白1抗体该基因编码的蛋白质是SUMO（小泛素样修饰物）蛋白家族的成员。它的功能与泛素相似，因为它作为翻译后修饰系统的一部分与靶蛋白结合。然而，与靶向降解蛋白质的泛素不同，该蛋白涉及多种细胞过程，如核转运、转录调节、细胞

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FITC标记的精神障碍相关GAP蛋白抗体SRGAP3（狭缝Rabo Rho GTP酶激活蛋白3）是小G蛋白RAC的GTP酶激活蛋白（GAP）。它具有减弱神经元RAC1信号转导的作用。SRGAP3被认为是下游的狭缝ROBO通路，它调节神经元的

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FITC标记的白细胞介素17受体E样蛋白抗体22号染色体含有500个以上的基因和4900万个碱基。作为第二个最小的人类染色体，22包含令人惊讶的各种有趣的基因。PelLAN McDeMID综合征，2型神经纤维瘤病和孤独症与22号染色体有关

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FITC标记的富含亮氨酸重复蛋白8B抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。1号染色体上约有3000个基因，考虑到基因数量众多，还有大量与1号染色体相关的疾病。值得注意的是，罕见的老化性疾病Hut

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FITC标记的HPS2蛋白抗体该基因编码一种蛋白质，可能在与黑色素体、血小板致密颗粒和溶酶体相关的细胞器生物发生中发挥作用。编码的蛋白是与支架蛋白网格蛋白相互作用的异四聚体AP-3蛋白复合物的一部分。该基因的突变与2型Helman氏综合征相关。发现了两个编码不同亚型的转录变体。[ RefSeq，2012月11日]

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FITC标记的TRNP蛋白抗体DNA结合因子，调节基因亚群的表达，在脑新皮层的切向、径向和侧向扩张中起关键作用。调节神经干细胞的增殖和中间神经祖细胞和基底径向胶质细胞的产生，影响大脑皮层回旋的过程。可通过调节其通过关键细胞周期转变点的进展来

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